索引号: 4114810015/zfbgs/20170304702000007653 发布机构: 生效日期: 2017-04-20 有效性: 有效 文 号: 所属主题: 食品药品监管 医疗器械不良事件如何处理 来源: 发布时间:2017-04-20 浏览次数: 次 【字体:小 大】 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。国家鼓励有关单位和个人在发现医疗器械不良事件时,向食品药品监管部门报告。 【打印正文】 分享到: 【字体:小 大】
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