为全面贯彻执行新修订的《药品管理法》，尽快适应新法实施后的药品监管工作，近日，永城市市场监督管理局在局五楼会议室组织学习新修订《药品管理法》。
    会上详细介绍了新《药品管理法》的修订背景、修订过程和修订亮点，重点解读药品上市许可持有人制度、药品研制与审评审批、药品生产与储备供应、药品经营与价格调控、药品使用与风险管控等内容，深入讲解药品监管部门职责和监管要点，为推进药品监管提供了更坚实的法律保障。会后，大家就全市药品监管重点难点和经验做法进行了交流互动。
    新修订《药品管理法》将于2019年12月1日起施行，是我国药品监管的基本法律。该法将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律，新增了药品研发注册、药品上市许可人制度试点、上市后管理和储备供应四个章节，进一步健全了覆盖药品研制、生产、经营、使用全过程的法律制度，为公众健康提供了更有力的法治保障。
    下一步，永城市市场监督管理局将结合药品安全宣传月，组织开展形式多样的学习宣传活动，认真做好新法实施前的宣传工作，让新《药品管理法》深入人心，在全市营造尊法、学法、守法、用法的浓厚氛围。（市场监管局  万丽娟）